Research Studies

1. ड्रग प्रोविंग कार्यक्रम

हैनेमैन के होम्योपैथी की खोज के बाद से, ड्रग प्रोविंग होम्योपैथी के विकास में एक प्रमुख भूमिका निभा रहा है। वास्तव में, यह वही आधार है जिस पर होम्योपैथिक दवाओं का चिकित्सीय उपयोग आधारित है। ड्रग प्रोविंग होम्योपैथी के लिए विशिष्ट है, जहां दवाओं के पैथोजेनेटिक प्रभावों का पता स्वस्थ मानव स्वयंसेवकों पर प्रयोग करके लगाया जाता है।

इस कार्यक्रम के तहत, कोडित दवाओं को स्वस्थ मानव स्वयंसेवकों पर ड्राईसडेल की डबल ब्लाइंड तकनीक का उपयोग करके प्रमाणित किया जाता है, जो CCRH, नई दिल्ली के स्वीकृत प्रोटोकॉल, दिशानिर्देश और निर्देशों के अंतर्गत होता है। संस्थान कोडित दवाओं पर परीक्षण करता है ताकि स्वस्थ स्वयंसेवकों पर दवाओं के लक्षण और संकेतों को रिकॉर्ड किया जा सके, जिनमें चिकित्सा और गैर-चिकित्सा दोनों प्रकार के स्वयंसेवक होते हैं। प्रोवर्स और प्रोविंग मास्टर दोनों दवा के बारे में अज्ञात होते हैं (डबल ब्लाइंड विधि)। अब तक, संस्थान ने इस कार्यक्रम के तहत 20 दवाओं का परीक्षण किया है। अब तक, कोडित दवाओं का सफलतापूर्वक परीक्षण किया जा चुका है। अब तक लगभग 108 दवाओं का परीक्षण किया जा चुका है।

क्लिनिकल वेरिफिकेशन कार्यक्रम

होम्योपैथी में ड्रग पैथोजेनेसिस का क्लिनिकल वेरिफिकेशन उतना ही महत्वपूर्ण है जितना कि स्वस्थ मानवों पर दवाओं का मूल परीक्षण, क्योंकि एक परीक्षण के दौरान प्राप्त लक्षण और संकेतों की सफल पर्ची बनाने के लिए क्लिनिकल आवेदन के माध्यम से पुनः पुष्टि की आवश्यकता होती है।

क्लिनिकल वेरिफिकेशन न केवल उपलब्ध डेटा की पुष्टि करने में मदद करता है, बल्कि कुछ अन्य क्लिनिकल लक्षण और संकेत भी प्रदान करता है, जो दवा से संबंधित हो सकते हैं। अब तक, 51 दवाओं का परीक्षण किया गया है और 16 दवाओं के क्लिनिकल वेरिफिकेशन कार्यक्रम का अध्ययन अप्रैल 2014 से चल रहा है।

क्लिनिकल रिसर्च अध्ययन

विभिन्न रोग स्थितियों में प्रभावी दवाओं का एक सेट ढूंढने और एक विशेष दवा की रोग स्थिति में भूमिका का अध्ययन करने के लिए, क्लिनिकल रिसर्च हाल ही के चिकित्सा मानकों पर आधारित की जा रही है। संस्थान ने कई क्लिनिकल रिसर्च अध्ययन किए हैं और राष्ट्रीय महत्व के अनुसंधान क्षेत्रों में अनुसंधान के अनुसार रैंडमाइज़्ड कंट्रोल्ड ट्रायल (RCT) को अपनाया है। प्रत्येक डॉक्टर/अन्वेषक को अनुसंधान मामलों के पंजीकरण/स्क्रीनिंग/फॉलोअप के लिए विशेष दिन सौंपे गए हैं, जो उनकी नियमित सामान्य ओपीडी ड्यूटियों के अतिरिक्त होते हैं।

खुली क्लिनिकल ट्रायल्स

‘विटिलिगो में होम्योपैथिक उपचार के प्रति प्रतिक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए एक बहु-केंद्रित, खुले अवलोकनात्मक अध्ययन मार्च 2014 से। 67 मामलों की स्क्रीनिंग की गई और 59 मामलों को पंजीकृत किया गया। फॉलो-अप जारी है।

दवा मान्यता अध्ययन

मुंहासों के लिए सामान्यत: उपयोग की जाने वाली होम्योपैथिक दवाओं की मान्यता: एक संभावित अवलोकनात्मक अध्ययन प्री-ट्रायल। 65 मामलों की स्क्रीनिंग की गई और 60 मामलों को पंजीकृत किया गया।

समाप्त अध्ययन

दवा मानकीकरण के अंतर्गत समाप्त अध्ययन

एचडीआरआई, लखनऊ में दवा मानकीकरण कार्यक्रम के तहत 1987 से 2003 तक समाप्त किए गए अध्ययन/दवाएं:

क्लिनिकल रिसर्च के तहत समाप्त अध्ययन

A.खुले क्लिनिकल ट्रायल्स

• सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लेसिया: पुरुषों में सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लेसिया के कारण निचले मूत्र मार्ग लक्षणों के लिए होम्योपैथिक उपचार: एक यादृच्छिक बहु-केंद्रित प्लेसीबो नियंत्रित क्लिनिकल ट्रायल। यह अध्ययन अक्टूबर 2005 में शुरू हुआ और सितंबर 2009 में समाप्त हुआ। स्क्रीन किए गए मामलों की संख्या - 106, पंजीकृत मामलों की संख्या - 44।
• इन्फ्लूएंजा जैसे रोग: फरवरी 2013 में शुरू हुआ और मई 2015 में समाप्त हुआ। 14 मामलों की स्क्रीनिंग की गई और 2 मामलों को पंजीकृत किया गया।
• इन्फ्लूएंजा जैसे रोग: मार्च 2015 में शुरू हुआ और अप्रैल 2015 में समाप्त हुआ। 11 मामलों को पंजीकृत किया गया।
• बच्चों में तीव्र दस्त रोग: बच्चों में तीव्र दस्त रोगों के उपचार में प्रभावी होम्योपैथिक दवाओं का एक समूह तैयार करने के लिए एक बहु-केंद्रित खुले क्लिनिकल ट्रायल की शुरुआत मई 2007 में की गई और सितंबर 2008 में समाप्त हुआ।
• यूरोलिथियासिस में होम्योपैथिक उपचार की भूमिका का निर्धारण करने के लिए एक बहु-केंद्रित अवलोकनात्मक अध्ययन। अक्टूबर 2005 में शुरू हुआ और जनवरी 2010 में समाप्त हुआ।
• लाइकोपोडियम और यूरोलिथियासिस: लाइकोपोडियम की भूमिका का निर्धारण करने के लिए एक यादृच्छिक, दोहरा अंधा अवलोकनात्मक अध्ययन यूरोलिथियासिस में, 2012 में शुरू हुआ और जनवरी 2015 में समाप्त हुआ।
• गर्दन का स्पोंडिलोसिस: गर्दन के स्पोंडिलोसिस के दर्द प्रबंधन में होम्योपैथिक उपचार की उपयोगिता का मूल्यांकन करने के लिए, यह जुलाई 2009 में शुरू हुआ और अप्रैल 2010 में समाप्त हुआ।
• विटिलिगो: विटिलिगो में होम्योपैथिक उपचार की भूमिका का मूल्यांकन करने के लिए एक बहु-केंद्रित अवलोकनात्मक अध्ययन, अक्टूबर 2005 में शुरू हुआ और सितंबर 2010 में समाप्त हुआ। 59 मामलों को पंजीकृत किया गया।

क्लिनिकल>

1.1. 35 दवाओं का क्लिनिकल वेरिफिकेशन 2007 में शुरू हुआ और मार्च 2010 में समाप्त हुआ।

2. 2. 23 दवाओं का क्लिनिकल वेरिफिकेशन 2010 में शुरू हुआ और 2015 में समाप्त हुआ।