औषध मानकीकरण

होम्योपैथिक उपचार में सफलता कच्ची दवाओं और तैयार उत्पादों की शुद्धता और गुणवत्ता पर निर्भर करती है। एक उप-मानक दवा एक बीमार व्यक्ति में इच्छित परिणाम नहीं उत्पन्न करेगी। दवा मानकीकरण में होम्योपैथिक दवाओं का व्यापक मूल्यांकन शामिल होता है, जिसमें उनके फार्माकोकोग्नोस्टिकल, भौतिक-रासायनिक और फार्माकोलॉजिकल प्रोफाइल का अध्ययन किया जाता है, ताकि दवाओं के विभिन्न गुणात्मक और मात्रात्मक लक्षणों का अध्ययन किया जा सके। कच्ची दवा के पौधे की सामग्री का फार्माकोकोग्नोस्टिकल अध्ययन में कच्ची दवा की स्थूल रूपरेखा, इसके मैक्रो और माइक्रोस्कोपिक लक्षणों का अध्ययन और उपयुक्त प्रसंस्करण के बाद कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की विशेष संरचनाओं की गणना शामिल है, जो सूक्ष्मदर्शी के तहत देखी जाती हैं और उनके आवश्यक जैव-सांख्यिकीय आयाम निर्धारित किए जाते हैं। कच्ची दवा और तैयार मूल टिंचरस के भौतिक-रासायनिक पैरामीटर में नमी सामग्री, राख का मूल्य, निष्कर्षण मूल्य, कच्ची दवा में सक्रिय संघटन का होना और अंगोलेप्टिक लक्षण, विशिष्ट परीक्षण और मूल टिंचर का टीएलसी, यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री शामिल है। इनका उपयोग भविष्य में किसी भी वाणिज्यिक नमूने के साथ तुलना करने के लिए एक मानक के रूप में किया जा सकता है या आवश्यकता होने पर संदर्भ के रूप में उपयोग किया जा सकता है। दवा का फार्माकोलॉजिकल स्पेक्ट्रम प्रयोगशाला जानवरों पर मानक प्रयोगशाला स्थितियों में प्रयोगात्मक परीक्षणों के माध्यम से निर्धारित किया जाता है, जिसमें खुराक का प्रारंभिक अनुमान, प्रभावशीलता और सुरक्षा का मूल्यांकन और होम्योपैथिक दवाओं का क्रिया का तरीका शामिल है। परिषद ने 368 दवाओं पर फार्माकोकोग्नोस्टिकल अध्ययन, 362 दवाओं पर भौतिक-रासायनिक अध्ययन और 151 दवाओं पर फार्माकोलॉजिकल अध्ययन किए हैं (मार्च 2016 तक)। 149 दवाओं का तीनों पहलुओं में अध्ययन किया गया है। परिषद द्वारा तैयार किए गए दवाओं के मानक निश्चित लाभ हैं और ये गुणवत्ता होम्योपैथिक औषधियों की तैयारी के लिए महत्वपूर्ण हैं।

इन निष्कर्षों को परिषद के शोध पत्रिकाओं, मोनोग्राफ़्स और पुस्तकों में प्रकाशित किया गया है।

  • होम्योपैथिक औषधियों का मानकीकरण खंड I-IV
  • पादप मूल की होम्योपैथिक औषधियों की पहचान
  • होम्योपैथिक दवाओं की भेषज-विज्ञान सम्बन्धी अभिक्रिया और
  • भारत के होम्योपैथिक फार्माकोपिया में पादप औषधि के देशी नाम : इसमें कुल 548 संयंत्र दवाओं को स्थानीय स्तर पर पहचान हेतु भारतीय होम्योपैथिक फार्माकोपिया (एचपीआई) के खंड 1-9 के संस्करणों में विभिन्न भाषाओं में शामिल किया गया है। इस संकलन को विश्व स्तर के अन्य फार्माकोपियाओं के समान बनाने हेतु भारत के होम्योपैथिक फार्माकोपिया में सुधार करने के रूप में तैयार किया गया है।

वर्तमान में, परिषद् के दो केंद्रों पर फार्माकोनोस्टिकल और भौतिक-रासायनिक अध्ययन आरम्भ किए जा रहे हैं।:

  1. डॉ. डी. पी. रस्तोगी केंद्रीय शोध संस्थान (एच), नोएडा
  2. औषधि मानकीकरण इकाई (एच), हैदराबाद (अ.प.)

pharmacological studies under Drug Standardization programme

 

 

 

 

 

 

 

 

 

औषधि मानकीकरण कार्यक्रम के तहत फार्माकोलॉजिकल अध्ययन जुलाई 1999 से स्थगित कर दिए गए हैं, क्योंकि सामाजिक न्याय और अधिकारिता मंत्रालय द्वारा पशु प्रयोगों को करने के लिए कुछ शर्तें लगाई गई थीं।.

औषधि मानकीकरण के तहत अध्ययन की गई दवाओं की सूची :डाउनलोड  pdf201KB

समाप्त अध्ययन :डाउनलोड  pdf385KB

          प्राधिकृत होम्योपैथिक साहित्य

लेखक का नाम पुस्तकें/प्रकाशन विवरण
सैम्यूल हैनेमैन हैनेमैन सैम्यूल। मेटेरिया मेडिका प्यूरा। खंड I-II। 3री संस्करण। लंदन: हैनेमैन पब्लिशिंग सोसाइटी; 1830। डाउनलोड   pdf51MB
सैम्यूल हैनेमैन हैनेमैन सैम्यूल। द क्रोनिक डिजीज़ेज़ देयर पेक्युलियर नेचर एंड देयर होम्योपैथिक क्योर। (सिद्धांत और अभ्यास)। 1ला संस्करण। न्यू यॉर्क: डब्ल्यू रैडडे; 1845। डाउनलोड   pdf4.2MB
जे.एच. क्लार्क क्लार्क जे.एच.। ए डिक्शनरी ऑफ प्रैक्टिकल मेटेरिया मेडिका। खंड I। 1ला संस्करण। लंदन: द होम्योपैथिक पब्लिशिंग कंपनी; 1902। डाउनलोड   pdf40MB
जे.एच. क्लार्क क्लार्क जे.एच.। ए डिक्शनरी ऑफ प्रैक्टिकल मेटेरिया मेडिका। खंड II। 1ला संस्करण। लंदन: द होम्योपैथिक पब्लिशिंग कंपनी; 1902। डाउनलोड   pdf62MB
जे.एच. क्लार्क क्लार्क जे.एच.। ए डिक्शनरी ऑफ प्रैक्टिकल मेटेरिया मेडिका। खंड III। 1ला संस्करण। लंदन: द होम्योपैथिक पब्लिशिंग कंपनी; 1902। डाउनलोड   pdf74MB
i) रिचर्ड ह्यूजेस ह्यूजेस रिचर्ड। ए मैनुअल ऑफ फार्माकोडायनामिक्स। 5वां संस्करण। लंदन: लीथ एंड रॉस; 1886। डाउनलोड   pdf40.2MB
ii) रिचर्ड ह्यूजेस और जे.पी. डेक ह्यूजेस रिचर्ड, डेक जे.पी.। साइक्लोपेडिया ऑफ ड्रग पैथोजेनेसिस। 1ला संस्करण। लंदन: Gould; 1886।. डाउनलोड   pdf52MB
एन्शुट्ज़ का ई.पी. एन्शुट्ज़ का ई.पी.। न्यू, ओल्ड एंड फॉर्गॉटन रेमेडीज़। 1ला संस्करण। फिलाडेल्फिया: बोएरिके और ताफेल; 1900। डाउनलोड   pdf15MB
बोएरिके विलियम, ड्यूवी विलिस ए. बोएरिके विलियम, ड्यूवी विलिस ए.। द ट्वेल्व टिशू रेमेडीज़। 1ला संस्करण। फिलाडेल्फिया: बोएरिके और ताफेल; 1888।. डाउनलोड   pdf7.3MB
केंट जे. टी.। लेक्चर्स केंट जे. टी.। लेक्चर्स होम्योपैथिक मेटेरिया मेडिका। 1ला संस्करण। कोलकाता: रॉय पब्लिशिंग हाउस; 1904। डाउनलोड   pdf102MB

वर्षवार उपलब्धियाँ

औषधि मानकीकरण 2012-13 : डाउनलोड   pdf323KB

औषधि मानकीकरण 2013-14 : डाउनलोड   pdf356KB

औषधि मानकीकरण 2014-15 : डाउनलोड   pdf328KB

औषधि मानकीकरण 2015-16 :डाउनलोड   pdf327KB

औषधि मानकीकरण 2016-17 :डाउनलोड   pdf343KB

औषधि मानकीकरण 2017-18 :डाउनलोड 

Drug Standardization



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About CCRH

Homoepathy was discovered by a German Physician, Dr. Christian Friedrich Samuel Hahnemann (1755-1843), In the late eighteen century. It is a therapetic systemof medicine premised on the principle,"Similia Similibus Curentur" or 'let likes be treated by likes'. It is a method of treatment for curring the patient by medicines that posses the power of producing similar symptoms in a human being simulating the natural disease, which it can cure in the diseased person, It treates the patients not only through holistic approach but also considers individuaistic characteristics of the person. This concepts of 'Law of Similars' was also enuncaited by Hippocrates and Paracelsus, but Dr. Hahnemann established it on a scientific footing despite the fact that he lived in an age when modern laboratory methods were almost unknown.

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